Algunos de nuestros miembros se juntan por el institnto natural de preocupación sobre el avance de la Esclerosis Múltiple en seres queridos.
¿Cómo estás haciendo con tu tratamiento? era la pregunta principal… y se descubren muchas historias de dificultades.
La idea de unión se fortalece y luego de múltiples reuniones se inicia la consituición legal, y, este mismo año se logra que la Asamblea Legislativa de El Salvador declare el 30 de mayo como "DIA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE"
Un año difícil, pues la condición de salud nos hizo reforzar los cuidados al sistema inmune a causa de la pandemia y durante este año estuvimos enlazados por medios digitiales motivándonos y buscando conexiones de apoyo.
Realizamos algunas actividades para darnos a conocer, con publicidad patrocinada en aeorpuerto y actividades de recaudación/venta dirigidas y desarrolladas por nuestros directivos.
El periodo más fortalecido, ¡avanzamos! logrando convenios con empresas de servicios médicos para Resonancias Magenticas a valores accesibles, enlazamos con otra fundación que nos patrocinó el transporte y viáticos para exámenes especializados a pacientes de hospitales nacionales y de escasos recursos, se renueva la Junta Directiva según el marco legal y se continúan actividades de recaudación de fondos para funcionar mejor.
Tenemos Optimismo en crecer para ayudar más.